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Pacientes de enfermedades raras piden que su voz esté en el centro del sistema sanitario

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  1. 18 de septiembre
  2. Infobae
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    FEDER reclama que la innovación en enfermedades raras llegue antes y en igualdad de condiciones

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  3. 20minutos
    Seguimiento18 sept, 14:44

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    La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) acaba de celebrar en Sevilla en la XI edición del Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras

    20minutos20minutos•EP
  4. 17 de septiembre
  5. Infobae
    Seguimiento17 sept, 15:15

    FEDER reclama que el conocimiento en enfermedades raras se traduzca en acceso y equidad

    El presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y de su Fundación, Juan Carrión, ha reivindicado que el conocimiento y los avances científicos en patologías poco frecuentes se traduzcan en acceso y equidad para que lleguen…

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  6. Infobae
    Primera noticia17 sept, 10:47

    Pacientes de enfermedades raras piden que su voz esté en el centro del sistema sanitario

    Sevilla, 17 sep (EFE).- El presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Juan Carrión, ha pedido este jueves que los pacientes que sufren este tipo de trastornos participen en la toma de decisiones y que su voz "se sitúe en el…

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